Cunoasterea importanţei factorului de coagulare in hirudoterapie


Testul factorilor de coagulare se efectueaza dupa ce timpul de protrombina (PT) si timpul partial de troboplastina (PTT) dau rezultate anormale.
Aceste doua teste sunt folosite ca teste de screening pentru a determina daca cascada coagularii unei persoane functioneaza corespunzator.
PT este asociat cu calea extrinseca, in timp ce PTT este asociat cu cea intrinseca. Daca unul sau ambele teste dau rezultate anormale, deficitele de factori ai coagularii sugerate de acestea pot fi apoi testate aparte.

Teste functionale si cantitative pot determina care factor sau factori ai coagularii sunt afectati si in ce masura.
Indicatii
  • PT sau PTT prelungit
  • sangerari excesive
  • suspectarea unei afectiuni dobandite ce cauzeaza sangerari, precum coagulare intravasculara diseminata, eclampsia asociata sarcinii, afectiuni hepatice sau deficienta de vitamina K
  • suspectarea deficientei ereditare de factori ai coagularii, in special cand sangerarile apar devreme
  • monitorizarea tratamentului deficientei de factori ai coagularii
Cum se efectueaza?
Se recolteaza sange venos, care se colecteaza intr-o epubeta sau seringa.
Locul punctiei se dezinfecteaza cu un antiseptic, iar la nivelul bratului se aplica un garou pentru a determina umflarea venelor. Se introduce un ac in vena si se colecteaza sangele intr-o eprubeta sau seringa.
In cursul acestei proceduri se elibereaza garoul pentru a permite scurgerea sangelui.
Dupa colectarea cantitatii necesare de sange, acul este extra iar la locul punctiei se aplica presiune pentru a stopa sangerarea.
Proba se transporta imediat la laborator.
Riscuri
  • sangerare excesiva
  • lesin sau ameteala
  • hematom
  • infectie
  • punctii multiple pentru localizarea venei
Valori normale
Factorul I (fibrinogen)
0.15-0.35 g/dl
Factorul II (protrombina)
60-140%
Factorul IV (ionii de calciu)
9-11 mg/dl
Factorul V (proaccelerina)
60-140%
Factorul VII (proconvertina)
70-130%
Factorul VIII (factorul antihemofilic A)
50-200%
Facturul IX (factorul antihemofilic B / factorul Christmas)
60-140%
Factorul X (factorul Stuart-Power)
70-130%
Factorul XI (factorul antihemolitic C)
60-140%
Factorul XII (factorul Hageman)
60-140%

Interpretarea rezultatelor
Factor
Deficit
Exces
Factor I
Deficit cronic: afectiuni congenitale (ex. afibrinogenemie, hipofibrinogenemie), afectiuni dobandite, precum boala hepatica in stadiu avansat si malnutritie severa;
Deficit acut: coagulare intravasculara diseminata, fibrinoliza anormala
Afectiuni inflamatorii (ex. artrita reumatoida), lezari tisulare, infectii acute, cancer, afectiuni coronariene, infarct miocardic, atac cerebral, traumatisme, fumat
Factor II
Deficit congenital (afectiune ereditara autozomal recesiva), deficit de vitamina K, afectiuni hepatice severe, administrarea de medicamente anticoagulante, lupus anticoagulantNu prezinta nici o semnificatie
Factor IV
Hipoparatiroidism, dieta saraca in calciu, nivel scazut de vitamina D, deficit de magneziu, nivel crescut de fosfor, pancreatita, insuficienta renala, malnutritie, alcoolismHiperparatiroidism, cancer osos, hipertiroidism, sarcoidoza, tuberculoza osoasa, repaos prelungit, ingestie crescuta de vitamina D, transplant renal
Factor V
Deficit congenital (afectiune ereditara autozomal recesiva), afectiuni hepatice, coagulare intravasculara diseminata, fibrinoliza anormalaNu prezinta nici o semnificatie
Factor VII
Deficit congenital, afectiuni hepatice, deficit de vitamina K, administrare de medicamente anticoagulante, malabsorbtieNu prezinta nici o semnificatie
Factor VIII
Deficit congenital (afectiune ereditara X-linkata), boli autoimune, coagulare intravasculara diseminataInflamatii acute, sarcina, stres, traumatisme
Factor IX
Deficit congenital (afectiune ereditara X-linkata), deficit de vitamina K, sindrom nefrotic, afectiuni hepatice, coagulare intravasculara diseminataNu prezinta nici o semnificatie
Factor X
Deficit congenital (afectiune ereditara autozomal recesiva), amiloidoza, deficit de vitamina K, afectiuni hepatice, administrare de agenti antivitamina K, cancerNu prezinta nici o semnificatie
Factor XI
Deficit congenital (afectiune ereditara), lupus eritematos sistemic, afectiuni hepaticeNu prezinta nici o semnificatie
Factor XII
Deficit congenital (afectiune ereditara autozomal recesiva), deficit de vitamina K, coagulare intravasculara diseminata, administrare de medicamente anticoagulante, afectiuni hepaticeNu prezinta nici o semnificatie

Simptome
Factor
Simptomele deficitului
Simptomele excesului
Factor I
Abilitatea scazuta de coagulare, sangerari spontane
-
Factor II
Sangerare de la nivelul cordonului ombilical la nastere; epistaxis; sangerare abundenta si prelungita la menstruatie; sangerari excesive la nastere; sangerare prelungita dupa un traumatism sau o interventie chirurgicala; aparitia echimozelor dupa lovituri usoare; sangerare la nivelul muschilor (ocazional): inflamare, durere, dificultate in miscare, caldura; sangerare intracraniana (ocazional): cefalee, vedere neclara sau dubla, greata, varsaturi, ameteala, pierderea echilibrului, incoordonare motorie pierderea constientei; atac cerebral
-
Factor IV
Iritabilitate neuromusculara (spasme musculare, crampe musculare), amorteala si furnicaturi ale degetelor, depresie sau iritabilitate crescuta, confuzie, dezorientare, contractii musculare iregulateGreata, pofta de mancare scazuta, varsaturi, constipatie, oboseala, slabiciune, tulburari de ritm cardiac, frecventa urinara crescuta, calculi renali, spasme musculare, anxietate, depresie, confuzie, tulburari de personalitate, somnolenta excesiva, coma si chiar deces
Simptomele depind atat de nivelurile de calciu, cat si de viteza de crestere a acestora.
Factor V
Epistaxis, sangerare menstruala excesiva, aparitia vanatailor la lovituri usoare, sangerari crescute dupa interventii chirurgicale, hemartroze (in deficit sever)
-
Factor VII
Hemoragie cerebrala, epistaxis, sangerare intracraniana la nou-nascut, sangerari gingivale, gastrointestinale, menoragie, sangerari crescute dupa interventii chirurgicale
-
Factor VIII
Sangerari crescute dupa traumatisme sau interventii chirurgicale
-
Factor IX
Sangerari crescute dupa traumatisme sau interventii chirurgicale
-
Factor X
Sangerari crescute dupa traumatisme sau interventii chirurgicale, epistaxis, menoragie, sangerari ale cordonului ombilical la nastere, avort spontan, nastere prematura, sangerari la nivelul tesuturilor mi si in muschi, aparitia vanatailor la lovituri usoare, hemartroze, sangerari ale tractului gastrointestinal si urinar
-
Factor XI
Menoragie, sangerari crescute dupa traumatisme, interventii chirurgicale sau extractii dentare
-
Factor XII
Nu prezinta simptome, nu cauzeaza prelungiri ale coagularii
-


daca va place articolul va rog un SMS la (004) 0742152189 (tarif normal orange) sau un mesaj la e-mail: vodalaurentiu@yahoo.com , parerea dvs. conteaza foarte mult pentru mine.

Comentarii

Postări populare de pe acest blog

Supozitoare cu probiotice

Oscilator Lakhovsky

Tinereţe fără bătrâneţe şi viaţă fără de moarte